注射器密合性正壓測試儀 符合認證標準
注射器密合性正壓測試儀 符合認證標準 注射器密合性正壓測試儀 符合認證標準
?一、產品介紹以及特點?
1、產品介紹
注射器密合性正壓測試儀是醫療器械檢測中的關鍵設備，主要用于評估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能，確保其在臨床使用中不發生藥液泄漏。
2、產品特點：
優點 | 集成化操作系統，觸摸屏按鍵設置，一鍵啟動，自動監測，測試結束自動生成結果，測試穩定，數據安全可靠 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設備故障率低，使用國內或進口先進檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數據顯示 | 1、實時顯示測試狀態 2、內置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數據（數據一般保留7天會被覆蓋） 3、配備USB接口，可導出測試數據；可選配RS232接口連接電腦打印機 |
結構特點 | 通電就可以使用，簡單快捷 |
二、關鍵參數?
?參數項? | 規格? |
控制系統 | 工業級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態顯示及數據存儲（≥200組） |
操作方式 | 全觸控操作，可設置、調用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
?軸向壓力 | 0–600 kPa ±0.5%FS |
?壓力分辨率 | 0.01kpa |
?側向力 | 0-50N±0.05%FS |
?公稱容量適配 | 1–60mL（可擴展至200 mL） |
?保壓時間 | 30s±1s |
測試工位 | 1工位 |
測試項目 | 正壓測試 |
安全配置 | 急停按鈕，過載保護 |
尺寸 | 約620×460×540mm |
重量 | 約42kg |
電源電壓 | AC220V 50Hz |
自制軟件，實時監測，可USB導出結果，可連接電腦 | |
三、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內容 | 建議計量點 |
GB 15810-2019 | 0-50N，精度±0.05%FS 0-600kPa，精度±0.5%FS | 標準要求力值0.25N-3N，設備量程是50N，建議計量0.25N， 標準要求壓力200kpa、300kpa，設備量程是600kpa，建議計量200kpa、300kpa |
ISO 7886-1:2017 | 0-50N，精度±0.05%FS 0-600kPa，精度±0.5%FS | 標準要求力值0.25N-3N，設備量程是50N，建議計量0.25N， 標準要求壓力200kpa、300kpa，設備量程是600kpa，建議計量200kpa、300kpa |
YY/T 0497-2018 | 0-50N，精度±0.05%FS 0-600 kPa， 精度±0.5%FS | 標準要求力值0.25N，設備量程是50N，建議計量0.25N， 標準要求壓力300kpa，設備量程是600kpa，建議計量300kpa |
ISO8537-2016 | 0-50N，精度±0.05%FS 0-600 kPa， 精度±0.5%FS | 標準要求力值0.25N，設備量程是50N，建議計量0.25N， 標準要求壓力300kpa，設備量程是600kpa，建議計量300kpa |
YY/T 0573.4-2020 | 0-50N，精度±0.05%FS 0-600 kPa， 精度±0.5%FS | 標準要求力值0.25N-3N，設備量程是50N，建議計量0.25N， 標準要求壓力200kpa、300kpa，設備量程是600kpa，建議計量200kpa、300kpa |
測試項 | ||
注射器密合性正壓測試 | 用注射器抽吸水，密封注射器錐孔后，芯桿位于相對于外套ZUI不利方向上，施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏 | |
四、滿足的標準號以及滿足其他測試項的儀器（可咨詢銷售）
1、滿足標準：
標準號 | 名稱 |
GB 15810-2019 | 《一次性使用無菌注射器》附錄C |
ISO 7886-1:2017 | 《一次性使用無菌注射器》附錄D |
YY/T 0497-2018 | 《一次性使用無菌胰島素注射器》附錄D |
ISO8537-2016 | 《一次性使用無菌胰島素注射器》附錄E |
YY/T 0573.4-2020 | 《一次性使用無菌注射器第4部分:防止重復使用注射器》附錄B |
2、其他測試項有關儀器（可聯系銷售取得完整資料）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
GB 15810-2019附錄B、 YY/T 0497-2018附錄C、 YY/T 0497-2018附錄A | 注射器容量允差和殘留容量測試儀 |
|
GB 15810-2019附錄D、 ISO 7886-1:2017附錄B、 YY/T 0497-2018附錄F、 ISO 8537:2016附錄B、 YY/T 0497-2018附錄C | 注射器密合性負壓測試儀 | |
GB 15810-2019附錄E、 ISO 7886-1:2017附錄B、 ISO 8537:2016附錄C YY/T 0497-2018附錄A
| 注射器滑動性測試儀 | |
五、標配及用途
名稱 | 數量 | 用途 | 參考圖 |
主機 | 1臺 | 設備整機發貨，無需安裝，通電即可使用 | |
電源線 | 1根 | 設備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設備使用方法以及保養等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質檢，質保服務 | / |
不銹鋼夾具 | 1套 | 用于樣品的測試 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設備整體信息 | / |
六、應用場景與行業需求
使用單位 | 產品性能 |
?醫療器械生產質檢 | 注射器出廠前的性能驗證，確保符合標準 |
?第三方檢測機構 | 用于產品認證，提供QUAN威合規報告 |
科研機構 | 用于產品升級，滿足醫療行業對產品的需求 |
七、使用注意事項
?環境要求 | 建議測試在恒定環境中進行，試件需提前狀態調節≥1小時 |
?校準維護? | 定期校驗壓力傳感器及流量計，避免數據漂移 |
預處理 | 保持試樣整潔干凈，無缺陷 |
八、質保售后
安裝調試 | 公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設備的安裝、調試、啟動工作，并提供良好的技術支持和售后服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。 |
保修 | 設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由于設備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內做出響應，并爭取在ZUI短的時間內盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。 |
© 2026 上海程斯智能科技有限公司 網址:www.szkinwell.cn
備案號：滬ICP備19009154號-9 技術支持：儀表網 GoogleSitemap 總訪問量：436851 管理登陸
在線咨詢